En avril, le lécanémab a reçu une autorisation de mise sur le marché européenne pour les formes précoces de maladie d’Alzheimer (MA), ouvrant la voie à l’immunothérapie anti-Alzheimer. Tout comme le donanémab, cet anticorps monoclonal anti-amyloïde a démontré une certaine efficacité biologique et clinique, avec une diminution du déclin cognitif de 30 % après 18 mois de traitement. Cependant, cet effet reste modeste et de nombreuses questions persistent, tant sur l’efficacité au long cours qu’en termes de sécurité, de coût pour la société, etc.