Aux yeux des prescripteurs, que valent les autorisations de mise sur le marché (AMM) en termes de garantie d’efficacité et de sécurité des médicaments ? C’est la question posée par le Pr Gilles Bouvenot, médecin interniste membre de l’Académie de médecine et ancien président de la commission de la transparence de la HAS, lors d’une séance bi-académique coorganisée mi-novembre par les Académies nationales de Médecine et de Pharmacie.