En fin de semaine dernière, le Comité consultatif d’éthique s’est déclaré jeudi favorable à l’utilisation des nouveaux tests de séquençage de l’ADN fœtal prélevé dans le sang maternel dans le cadre du diagnostic anténatal de la trisomie 21. Ce test n’a pas actuellement la fiabilité d’un test diagnostic au même titre que le caryotype réalisé sur cellules fœtales issues d’amniocentèse ou de biopsie de trophoblaste. C’est un élément supplémentaire du dépistage combiné actuel qui permet de réduire de 90 % le taux de recours à l’amniocentèse.