L'agence américaine du médicament a donné son accord pour lancer un test diagnostic élaboré par les laboratoires Roche pour détecter le virus Zika, comme l'a annoncé ce lundi l'entreprise pharmaceutique.

Baptisé LightMix Zika rRT-PCR, ce test n'est pourtant pas encore homologué. La Food and Drug Administration (FDA), a donné son feu vert via le statut réservé aux situations d'urgence. En effet, l'autorisation n'est valable que tant que les circonstances le justifient, a précisé le groupe dans un communiqué.