L’Europe favorable à l’exénatide hebdomadaire

Publié le 29/04/2011

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Le comité d’évaluation des produits médicinaux pour l’usage chez l’homme a émis un avis favorable pour l’exanétide en suspension injectable à libération prolongée en association aux traitements antidiabétiques oraux usuels. La demande a concerné une seule dose hebdomadaire de 2 mg pour améliorer le contrôle de la glycémie chez des diabétiques de type 2 n’ayant pas répondu suffisamment au traitement oral maximal. « S’il est commercialisé, ce médicament sera commercialisé sous le nom de Bydureon » indique le laboratoire Lilly avec ses partenaires Amylin et Alkermes. L’avis s’est basé sur les données des études DURATION qui ont montré un meilleur contrôle glycémique assorti d’une perte de poids chez la plupart des patients grâce à une seule injection hebdomadaire d’exénatide. Le comité a également pu juger des cinq années d’utilisation de Byetta, forme bi-quotidienne de l’exénatide disponible aujourd’hui dans plus de 70 pays.