Classée dans les syndromes épileptiques généralisés idiopathiques, l'épilepsie myoclonique juvénile débute à l'adolescence ou chez l'adulte jeune. Elle se manifeste par des secousses myocloniques matinales spontanées, bilatérales et symétriques des membres supérieurs, les membres inférieurs étant plus rarement concernés. Les symptômes apparaissent peu après le réveil et sont favorisés par le manque de sommeil. Une crise tonico-clonique peut survenir, à l'occasion de laquelle on découvre généralement l'existence des myoclonies matinales.