LE 21 OCTOBRE dernier, l’Agence européenne du médicament (EMEA) a réexaminé son avis sur la prescription des spécialités contenant du dextropropoxyphène. Une réunion motivée par la demande des industriels qui commercialisent la molécule. Globalement la position des experts n’a guère évolué. Ils continuent de recommander le retrait des formes non parentérales des spécialités à base de dextropropoxyphène (comprimés, gélules, suppositoires).