La Haute Autorité de santé a octroyé, le 23 février 2023, un accès précoce post-autorisation de mise sur le marché (AMM) à Keytruda (pembrolizumab) en monothérapie dans le traitement adjuvant des patients adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus, atteints d’un mélanome de stade IIB/IIC. Son avis repose sur les résultats de l’étude Keynote-716.
Oncologie
Keytruda : nouvel accès précoce dans le mélanome localisé
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Publié le 28/04/2023
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Le laboratoire MSD France annonce un sixième accès précoce pour Keytruda (pembrolizumab) dans le mélanome localisé à haut risque de récidive.
Le mélanome en France touche 15 500 nouveaux patients par an
Crédit photo : VOISIN/PHANIE
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