Xofigo est un agent thérapeutique radioactif émetteur de particules alpha, doté de propriétés calcimimétiques qui a un effet antitumoral ciblé sur les métastases osseuses en formant un complexe avec l’hydroxyapatite.
Son efficacité a été confirmée dans l’étude internationale de phase III ALSYMPCA contrôlée versus placebo, chez 921 patients présentant un mCPRC, ayant reçu six injections intraveineuses au maximum du chlorure de radium-223 ou un placebo à des intervalles de quatre semaines, combinées au meilleur traitement standard. Les résultats de l’étude montrent dans le groupe radium-223, une réduction du risque de mortalité de 30% par rapport au placebo et une augmentation de la survie globale médiane significative de 3,6 mois chez les patients qu’ils aient reçu ou non un traitement antérieur par le docétaxel. Le radium-223 a également prolongé significativement le délai de survenue du premier évènement osseux symptomatique comparativement au placebo de 5,8 mois (p ‹ 0,001) ainsi que le délai d’augmentation du taux de phosphatase alcaline. Le radium-223 a montré un profil de tolérance favorable : la toxicité hématologique est plus faible qu’avec les traitements existants. Xofigo a obtenu une AMM européenne fin 2013 et devrait être prochainement commercialisé en France.
Conférence de presse organisée par Bayer à l’occasion du 29ème Congrès de l’EAU.
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