« Le Carcinome hépatocellulaire (CHC) lié à la stéatose hépatique est un nouveau "modèle". Son mécanisme physiopathologique est très différent de celui des CHC d’origine virale. Il apparait précocement, avant même l’installation de la cirrhose. Or sa prévalence explose dans le monde. Et il devient un enjeu de santé publique aux États-Unis et en Europe, loin devant les CHC d’étiologie virale ou alcoolique », explique Valérie Paradis (CHU Beaujon). Ses facteurs de risque sont l’âge, le stade de fibrose mais aussi le diabète, l’obésité et surement des polymorphismes génétiques.
À l’anatomopathologie, ce sont souvent des tumeurs très volumineuses et différenciées. Mais aussi de petites tumeurs qui se développent sur un adénome bénin, vers 50-55 ans, au sein d’un foie peu altéré.
Communication de Valérie Paradis. Stéatohépatite et carcinome hépatocellulaire
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