La FDA a annoncé le 5 janvier dernier qu’un essai thérapeutique mené chez des patients ayant une pneumonie acquise sous ventilation mécanique a été interrompu par les laboratoires Jonhson & Jonhson pour un excès de mortalité et un moindre taux de guérison clinique chez les sujets sous doripénem par rapport à ceux traités par imipénem.
La FDA rappelle que le doripénem n’a pas d’AMM aux États-Unis pour le traitement des pneumonies et que la posologie ne doit pas dépasser 500 mg toutes les 8 heures. Dans ses indications reconnues par la FDA (infections intra-abdominales compliquées et infections compliquées du tractus urinaire), le doripénem doit être prescrit à raison de 500 mg toutes les 8 heures par voie intraveineuse (perfusion de 1 heure), pour une durée de 5 à 14 jours chez l’adulte.
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