De nouveaux résultats d’une analyse par sous-groupes de l’étude SPIRIT-H2H à 52 semaines, comparant l’anti-IL17 ixékizumab (IXE) à l’anti-TNF adalimumab (ADA) chez des patients souffrant de rhumatisme psoriasique (RPso) actif et n’ayant jamais reçu de biothérapie, ont été présentés (1). SPIRIT-H2H a été la première étude, montrant la supériorité de l’IXE par rapport à l’ADA avec pour critère principal l’obtention simultanée de l’ACR 50 et du PASI 100 à 24 semaines.
Efficacité à long terme de l'ixékizumab
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