Maladie rare et mal connue, le syndrome d’Ehlers-Danlos (SED) est de diagnostic difficile. L’errance diagnostique est de 20 ans en moyenne avec des conséquences importantes sur la qualité de vie des patients qui souffrent d’atteintes cutanées, de douleurs souvent rebelles, de fatigue extrême, de mobilité articulaire excessive (hypermobilité, hyperlaxité) et d’entorses à répétition.